特征 | 均相分析 | 非均相分析 |
---|---|---|
分离步骤 | 无需分离 | 需分离游离/结合相 |
典型技术 | EMIT、TRFIA | ELISA、IRMA |
检测效率 | 快速(<30min) | 较慢(2-4h) |
适用场景 | 物浓度监测 | 高精度定量检测 |
均相技术通过酶活性抑制/恢复实现检测27

▌ 信号放大体系
(树状分支图)

▌ 固相载体创新篇
(阶梯式递进布局)

▌ 均相vs非均相
(对比表格+区分)

▌ 特殊应用技术群
(瀑布流式排列)

1. 放射免分析(RIA)
采用放射性同位素标记抗原(Ag*)与未标记抗原(Ag)竞争结合有限抗体的检测体系,通过测量放射活性计算样本抗原浓度。其灵敏度可达ng/mL级别,但存在放射性污染风险28。
2. 酶联免吸附试验(ELISA)
以酶标记抗体/抗原为心,通过底物显实现信号放大。包含直接、间接、竞争等多种形式,非均相检测需分离游离/结合相,典型应用包括HIV抗体检测912。
3. 免印迹试验(IT)
将电泳分离与免反应结合的三维检测技术: ① 白质转印至固相膜
② 特异性抗体孵育
③ 酶标记二抗显
常用于HIV确诊和自身抗体检测39
4. 胶体金免层析
以纳米金颗粒为示踪剂,通过细作用实现快速检测。肉眼可见条带,15分钟完成妊娠检测,但定量能力有限34
5. 生物素-亲和素系统
四级放大结构: 生物素化抗体 → 亲和素桥接 → 生物素化酶 → 底物显
使检测灵敏度提升10^3-10^5倍913
6. 时间分辨荧光(TRFIA)
利用镧系元素螯合物的长荧光寿特性: ① 延迟测量避开背景干扰
② Stokes位移>200nm
③ 检测限达10^-18mol/L712
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▼ 技术优势链 高灵敏度(pg/mL) | 多通道检测能力 | 自动化设备成熟
免检验技术心术语全解与创新排版设计
▌ 基础标记技术篇
(模块化圆角边框+渐变背景)
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